欧盟化学品安全新规：UFI编码生成步骤详解的方法

欧盟化学品安全新规：UFI编码生成步骤详解的方法

一、欧盟化学品 UFI（唯一配方标识符）

定义：欧盟 CLP 法规要求的 16 位字母数字代码，用于标识危险化学混合物，相当于 “安全身份证”。 适用：同时满足 3 个条件的产品须做：①是混合物（非单一物质）；②有物理 / 健康危害（如易燃、腐蚀、有毒）；③投放欧盟 / EEA 市场。 依据与时间：依据 (EC) No1272/2008，2025-01-01 起全面强制。 生成与合规：通过 ECHA 官方工具免费生成（需企业 VAT）；须先做 PCN 毒物中心通报，再在标签 / SDS 标注；配方不变同 UFI，配方变更换新 UFI。 标签：清晰不可擦除印在包装，格式为UFI:XXXX-XXXX-XXXX-XXXX。
欧盟化学品安全新规：UFI编码生成步骤详解的方法

二、全球展览业 UFI 认证

定位：全球展览业 “奥斯卡”，是展会国际化品质标志。 核心标准：需满足国际化指标（外国参展商≥20%、外国观众≥4% 等）、专业场馆与服务、定期举办且展期≤2 周等。 申请流程：向 UFI 秘书处提交申请→委派审核员实地考察→指导委员会审核→UFI 会员大会表决通过→授予认证。 维护：需定期接受审核，保持合规以维持认证资格UFI The Global Association of the Exhibition Industry。

维度 欧盟化学品 UFI 全球展览业 UFI 认证

主体	化学品 / 混合物制造商 / 进口商	展会主办机构
性质	法规强制合规（非自愿认证）	行业品质认证（自愿申请）
目的	应急快速识别配方、保障安全	提升展会国际公信力、促进合作
标准	16 位编码 + PCN 通报 + 标签要求	国际化比例、场馆、服务等
管理方	欧盟 ECHA	全球展览业协会（UFI）

下一步指引

若你是化学品 / 混合物企业：需确认产品是否适用→用 ECHA 工具生成 UFI→完成 PCN 通报→按规标签 / SDS 更新。 若你是展会主办：对照标准自查→准备数据与材料→按 UFI 流程申请→定期维护认证。

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