激光类FDA认证做哪些内容
激光产品FDA认证等级划分有几种
一、FDA激光产品分类:
(1)第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被的,且在激光暴露时激光系统是互锁的。
(2)第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
(3)第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
(4)第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。
(5)第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。
二、食品FDA认证有效期
1.食品是偶数(even)年更新,例如食品注册时间是:10月1号—9月31号,这期间注册的到期时间是12月31。
2.由于食品种类繁多,经营和消费比较快速,不能像其他电子产品一样很长久的保持,所以FDA对食品企业的要求是企业注册登记,不是特定的食品登记,需注册的企业包括,食品生产(Produce)加工,包装,储存企业。
3.食品标签
食品制造商(又名:生产厂商)负责开发符合法定食品标签要求的标签(包括营养信息,FDA监管的食品的所有标签必须真实,不得误导,大多数预制食品都需要适当的标签,包括主要食物过敏原的营养标签和标签。
三、激光(LASER)FDA认证激光类FDA认证做哪些内容
1.激光(LASER)产品做FDA认证与激光(LASER)产品类别有很大的关系,激光产品做FDA认证首先要能清楚的辨别自己激光产品的类别,激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品,二类激光产品,三类激光产品。激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
2.激光(LASER)是每年九月需要做年报(类似更新注册的意思)