激光FDA注册、激光符合iec60825-1指南

激光FDA注册、激光符合iec60825-1指南
激光产品FDA认证等级划分有几种

一、FDA激光产品分类：

（1）第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。

（2）第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

（3）第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

（4）第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。

（5）第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。

二、食品FDA认证有效期

1.食品是偶数（even)年更新，例如食品注册时间是：10月1号—9月31号，这期间注册的到期时间是12月31。

2.由于食品种类繁多，经营和消费比较快速，不能像其他电子产品一样很长久的保持，所以FDA对食品企业的要求是企业注册登记，不是特定的食品登记，需注册的企业包括，食品生产(Produce)加工，包装，储存企业。

3.食品标签

食品制造商(又名:生产厂商)负责开发符合法定食品标签要求的标签（包括营养信息，FDA监管的食品的所有标签必须真实，不得误导，大多数预制食品都需要适当的标签，包括主要食物过敏原的营养标签和标签。

三、激光（LASER)FDA认证

1.激光（LASER)产品做FDA认证与激光（LASER)产品类别有很大的关系，激光产品做FDA认证首先要能清楚的辨别自己激光产品的类别，激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品，二类激光产品，三类激光产品。激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

2.激光（LASER)是每年九月需要做年报（类似更新注册的意思）